-
19 oktober 2026 om 21:08 | person_outline 85
Veel meldingen van bijwerkingen Covidvaccin na start najaarscampagne
In de periode van 30 september tot en met 11 oktober 2026 zijn 95 meldingen van vermoedelijke bijwerkingen van het covidvaccin ingediend bij het Europese bijwerkingenregister EudraVigilance. Deze meldingen, die betrekking hebben op het Comirnaty XFG-vaccin van Pfizer/BioNTech, werden verzameld en geanalyseerd door Wouter Aukema. Tientallen meldingen kwamen binnen drie weken na de start van de najaars-vaccinatiecampagne binnen bij Lareb, een onafhankelijk Nederlands kenniscentrum voor bijwerkingen van medicijnen en vaccins.
Van de 95 meldingen betroffen 61 vrouwen en 34 mannen, met leeftijden variërend van 29 tot 88 jaar. Bijna 57 procent van de melders was 70 jaar of ouder. De meeste meldingen, 88 in totaal, werden ingediend door patiënten, familieleden of naasten. Zeven meldingen kwamen van gezondheidsprofessionals.
Twee van de 95 meldingen zijn geclassificeerd als ernstig. Eén melding betrof een vrouw van 85 jaar of ouder die na ziekenhuisopname werd gediagnosticeerd met een cerebrovasculair accident (beroerte). Een tweede ernstige melding betrof een vrouw tussen de 65 en 85 jaar die cerebrale veneuze sinustrombose ontwikkelde en eveneens werd opgenomen in het ziekenhuis.
De meest gemelde bijwerking was malaise, met 45 meldingen. Andere frequent gerapporteerde klachten waren injectieplaatspijn (37 meldingen), vermoeidheid (39 meldingen), spierpijn (36 meldingen), koude rillingen (32 meldingen), hoofdpijn (41 meldingen) en koorts (23 meldingen). Verder werden meldingen van atriumfibrilleren, tinnitus, bulleuze hemorragische dermatose, neuralgie, gewrichtspijn en een tijdelijke afasie geregistreerd.
De informatie over deze meldingen is momenteel niet publiekelijk beschikbaar via de website van Lareb of de EudraVigilance-website van de EMA. Het Artsen Collectief heeft echter de volledige lijst van meldingen openbaar gemaakt.
Van de 95 meldingen betroffen 61 vrouwen en 34 mannen, met leeftijden variërend van 29 tot 88 jaar. Bijna 57 procent van de melders was 70 jaar of ouder. De meeste meldingen, 88 in totaal, werden ingediend door patiënten, familieleden of naasten. Zeven meldingen kwamen van gezondheidsprofessionals.
Twee van de 95 meldingen zijn geclassificeerd als ernstig. Eén melding betrof een vrouw van 85 jaar of ouder die na ziekenhuisopname werd gediagnosticeerd met een cerebrovasculair accident (beroerte). Een tweede ernstige melding betrof een vrouw tussen de 65 en 85 jaar die cerebrale veneuze sinustrombose ontwikkelde en eveneens werd opgenomen in het ziekenhuis.
De meest gemelde bijwerking was malaise, met 45 meldingen. Andere frequent gerapporteerde klachten waren injectieplaatspijn (37 meldingen), vermoeidheid (39 meldingen), spierpijn (36 meldingen), koude rillingen (32 meldingen), hoofdpijn (41 meldingen) en koorts (23 meldingen). Verder werden meldingen van atriumfibrilleren, tinnitus, bulleuze hemorragische dermatose, neuralgie, gewrichtspijn en een tijdelijke afasie geregistreerd.
De informatie over deze meldingen is momenteel niet publiekelijk beschikbaar via de website van Lareb of de EudraVigilance-website van de EMA. Het Artsen Collectief heeft echter de volledige lijst van meldingen openbaar gemaakt.
Facts
1. Tientallen meldingen van bijwerkingen van het covidvaccin kwamen binnen drie weken na de start van de najaars-vaccinatiecampagne binnen bij Lareb. Lareb profileert zich als een onafhankelijk kenniscentrum voor bijwerkingen van medicijnen en vaccins in Nederland.
2. In de periode van 30 september tot en met 11 oktober 2026 werden 95 meldingen vanuit Nederland ingediend bij het Europese bijwerkingenregister EudraVigilance. Deze 95 meldingen vertegenwoordigen 382 vermoedelijke bijwerkingen. Wouter Aukema heeft data uit het Europese bijwerkingenregister EudraVigilance verzameld en geanalyseerd.
3. Het Comirnaty XFG-vaccin is de nieuwste versie van het Pfizer-vaccin, gericht op de XBB-variant van het coronavirus. Het is een product van Pfizer/BioNTech.
4. De 95 meldingen waren afkomstig van 61 vrouwen en 34 mannen. De leeftijden van de melders varieerden van 29 tot 88 jaar. Bijna 57 procent van de melders was 70 jaar of ouder. Zeven van de 95 meldingen kwamen van gezondheidsprofessionals. De overige meldingen werden ingediend door patiënten, familieleden of naasten.
5. Twee van de 95 meldingen zijn officieel als ernstig geclassificeerd. Twee meldingen betroffen gevallen die leidden tot ziekenhuisopname. Eén melding betrof een vrouw van 85 jaar of ouder met een cerebrovasculair accident (beroerte), die in het ziekenhuis werd opgenomen. Een tweede melding betrof een vrouw tussen de 65 en 85 jaar die cerebrale veneuze sinustrombose ontwikkelde en in het ziekenhuis werd opgenomen.
6. De vaakst gemelde bijwerking was malaise (45 meldingen). Andere veel gemelde bijwerkingen waren injectieplaatspijn (37), vermoeidheid (39), myalgie (spierpijn) (36), koude rillingen (32), hoofdpijn (41) en koorts (23). Er was één melding van atriumfibrilleren, één melding van tinnitus en één melding van bulleuze hemorragische dermatose. Neuralgie, gewrichtspijn en een tijdelijke afasie werden ook gerapporteerd.
7. De informatie over deze meldingen is niet publiekelijk te vinden op de Lareb-website. Van de meldingen is op dit moment niets terug te vinden via de publieke zoekfunctie van Lareb. Van de meldingen is op dit moment ook niets terug te vinden op de EudraVigilance-website van de EMA.
8. Het Artsen Collectief heeft de volledige lijst van meldingen openbaar gemaakt.
Popup content goes here.
Nog geen account? Klik hier om te registreren!
Met een account heeft u de mogelijkheid om het gehele nieuwsoverzicht te bekijken en op ieder artikel een reactie-icoon te geven.
Met Newsfacts.info kunt u op de hoogte blijven van de laatste ontwikkelingen, zonder veel tijd te besteden aan het volgen van het nieuws. Ontdek vandaag nog de voordelen van Newsfacts.info!
Login
-
Gebruikersnaam
-
Wachtwoord