Een proefpersoon die deelnam aan de klinische studie voor het mRNA-vaccin van Pfizer/BioNTech beweert ernstige bijwerkingen te hebben ervaren die niet in de officiële documentatie van de studie zijn opgenomen.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) gaf goedkeuring aan het Pfizer/BioNTech-vaccin, Comirnaty, op basis van klinische gegevens die door Pfizer werden verstrekt. De volledige ruwe data van de klinische studie zijn nooit publiek gemaakt voor onafhankelijk onderzoek, ondanks oproepen daartoe van wetenschappers en journalisten.

De proefpersoon richtte zich met een verzoekschrift tot de SANT-commissie van het Europees Parlement aangaande de niet-vermelde bijwerkingen. Dit verzoekschrift werd echter niet in behandeling genomen.

Europarlementariër Christine Anderson (AfD) kaartte de kwestie aan tijdens een coördinatievergadering van de SANT-commissie en pleitte voor een serieus onderzoek van het verzoekschrift. De coördinatiegroep besloot echter de zaak geen prioriteit te geven.

Een poging van Anderson om deze beslissing aan te vechten, stuitte op weerstand. De stemming over het verzoekschrift vond plaats zonder uitleg over de inhoud, en Anderson kreeg geen gelegenheid om de situatie toe te lichten. Na de stemming werd het verzoekschrift terzijde geschoven.

In het verleden hebben het Europees Parlement en Europese instellingen kritiek ontvangen wegens een gebrek aan transparantie rond coronavaccins, wat onder andere naar voren kwam in de 'Pfizergate'-affaire.

Christine Anderson heeft aangekondigd haar inspanningen voor meer transparantie voort te zetten.