1. GLP-1-agonisten, zoals semaglutide en tirzepatide, zijn geneesmiddelen die het hormoon GLP-1 nabootsen. Deze medicijnen leiden tot gewichtsverlies en verbeterde bloedsuikerregulatie door vermindering van honger en eetlust.

2. Niet-arteriële anterieure ischemische optische neuropathie (NAION), ook wel 'oogberoerte' genoemd, is een zeldzame aandoening waarbij de bloedtoevoer naar de oogzenuw verminderd of geblokkeerd is. Het veroorzaakt een plotseling, pijnloos verlies van gezichtsvermogen, meestal merkbaar bij het ontwaken. Het gezichtsvermogen verslechtert meestal gedurende enkele weken en stabiliseert daarna. Ongeveer 70% van de patiënten ervaart geen verbetering. Diabetici hebben een verhoogd risico op NAION.

3. Een studie uit 2024 toonde aanvankelijk een verhoogd risico op NAION bij gebruikers van semaglutide, vier keer hoger bij diabetespatiënten en bijna acht keer hoger bij gebruikers voor gewichtsverlies. Recente studies (juli/augustus 2025) suggereren echter een lager risico. Twee studies, gebaseerd op 159.000-185.000 patiënten met diabetes type 2, toonden een lager risico op NAION bij gebruik van semaglutide of tirzepatide dan eerder gedacht (0,04% vs 0,02% in de controlegroep).

4. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) classificeerde NAION in juni 2025 als een zeer zeldzame bijwerking van semaglutide (1 op 10.000). De productlabels moeten dit risico vermelden.

5. Er zijn aanwijzingen dat afslankgeneesmiddelen diabetische retinopathie kunnen verergeren, veroorzaakt door schade aan bloedvaten in het netvlies door hoge of snel dalende bloedsuikerspiegels. Één van de studies over semaglutide en tirzepatide toonde een kleine toename in diabetische retinopathie aan.

6. Een van de studies rapporteerde een verhoogd risico op 'andere oogzenuwaandoeningen' bij semaglutide gebruik, zonder specificatie van de aandoeningen.

7. Een studie aan muizen (gepubliceerd in Cell Metabolism, augustus 2025) toonde aan dat Ozempic (een GLP-1-agonist) gewichtsverlies veroorzaakt, inclusief een 10% vermindering van vetvrije massa, waarbij een groot deel van dit verlies niet-skeletspieren betrof, zoals de lever (bijna 50% krimp). De studie toonde ook aan dat bij muizen, ondanks minimale afname in spieromvang, spierkracht afnam bij Ozempic-gebruik. Er is meer onderzoek nodig om de effecten bij mensen te bepalen.