-
01 juni 2025 om 20:29 | person_outline 144
MRNA-Vaccin Onderzoek in Oeganda Toont Hoge Percentage Ernstige Bijwerkingen
Klinisch fase 1 onderzoek in Oeganda, uitgevoerd door Kitonsa et al., toonde aan dat 39 van de 42 deelnemers (93%) ernstige bijwerkingen (graad 3 of hoger) ervoeren na de tweede dosis van een experimenteel COVID-19 zelfversterkend mRNA-vaccin.
De meest voorkomende ernstige bijwerkingen waren laboratorium afwijkingen.
Systemische bijwerkingen, zoals spierpijn, gewrichtspijn, braken en koorts, werden gemeld door 85,4% van de deelnemers.
De frequentie van laboratorium afwijkingen nam toe na de tweede dosis, wat mogelijk wijst op cumulatieve toxiciteit of immuunpriming.
De zelfversterkende mRNA (replicon RNA) technologie, gebruikt in dit Oegandese onderzoek, is ook de basis van het H5N1-vogelgriep vaccin ARCT-2304, ontwikkeld door Arcturus Therapeutics.
De FDA keurde in november 2024 een fase 1 onderzoek goed voor ARCT-2304. Dit onderzoek wordt ondersteund door BARDA en de Gates Foundation.
ARCT-2304 ontving in april 2025 de Fast Track-status van de FDA.
De meest voorkomende ernstige bijwerkingen waren laboratorium afwijkingen.
Systemische bijwerkingen, zoals spierpijn, gewrichtspijn, braken en koorts, werden gemeld door 85,4% van de deelnemers.
De frequentie van laboratorium afwijkingen nam toe na de tweede dosis, wat mogelijk wijst op cumulatieve toxiciteit of immuunpriming.
De zelfversterkende mRNA (replicon RNA) technologie, gebruikt in dit Oegandese onderzoek, is ook de basis van het H5N1-vogelgriep vaccin ARCT-2304, ontwikkeld door Arcturus Therapeutics.
De FDA keurde in november 2024 een fase 1 onderzoek goed voor ARCT-2304. Dit onderzoek wordt ondersteund door BARDA en de Gates Foundation.
ARCT-2304 ontving in april 2025 de Fast Track-status van de FDA.
Facts
1. Een klinisch fase 1 onderzoek, uitgevoerd door Kitonsa et al. in Oeganda, testte een COVID-19 zelfversterkend mRNA (replicon) vaccin bij 42 gezonde volwassenen.
2. 39 van de 42 deelnemers (93%) ervoeren bijwerkingen van graad 3 of hoger na de tweede dosis. Graad 3 bijwerkingen worden gedefinieerd als ernstig of medisch significant, vaak met klinische interventie nodig.
3. De meest voorkomende graad 3 bijwerkingen waren laboratorium afwijkingen.
4. 85,4% van de deelnemers ervoer systemische bijwerkingen zoals spierpijn, gewrichtspijn, braken en koorts.
5. De laboratorium afwijkingen namen toe na de tweede dosis, wat wijst op mogelijke cumulatieve toxiciteit of immuunpriming.
6. De zelfversterkende mRNA (replicon RNA) technologie, gebruikt in het Oegandese onderzoek, wordt ook toegepast in het H5N1-vogelgriep vaccin ARCT-2304, ontwikkeld door Arcturus Therapeutics.
7. In november 2024 keurde de FDA een fase 1 onderzoek goed voor ARCT-2304. Dit onderzoek wordt ondersteund door BARDA en de Gates Foundation.
8. In april 2025 kreeg ARCT-2304 de Fast Track-status van de FDA.
Popup content goes here.
Nog geen account? Klik hier om te registreren!
Met een account heeft u de mogelijkheid om het gehele nieuwsoverzicht te bekijken en op ieder artikel een reactie-icoon te geven.
Met Newsfacts.info kunt u op de hoogte blijven van de laatste ontwikkelingen, zonder veel tijd te besteden aan het volgen van het nieuws. Ontdek vandaag nog de voordelen van Newsfacts.info!
Login
-
Gebruikersnaam
-
Wachtwoord